复必泰二价疫苗在香港获准紧急使用，用于加强12岁以上人群接种

　　11月18日晚，《澎湃新闻》记者从复星医药获悉，该公司旗下针对新冠原始毒株、奥密克戎变异毒株BA.4/BA.5的复必泰双价疫苗，分别经中国香港特别行政区(以下简称“中国香港”)医疗卫生局批准紧急使用，中国澳门特别行政区行政长官在此之前，2022年10月，该疫苗被批准在中国台湾地区紧急使用。

　　复必泰双价疫苗是对已上市复必泰BNT162b2的重复和补充。 脂双价疫苗每剂含有编码15微克原始毒株肌钙蛋白的mRNA和编码15微克奥密克戎BA.4/BA.5变异毒株肌钙蛋白的mRNA。 由于奥密克戎BA.4和BA.5亚变种含有相同的刺突蛋白氨基酸序列，因此可以使用单个mRNA链同时靶向这两个亚变种。 除添加奥密克戎BA.4/BA.5刺突蛋白的mRNA序列外，疫苗其他成分均不变。

　　临床前数据显示，接种洛匹特双价疫苗作为增强剂后，可对奥密克戎BA.1、BA.2和BA.4/BA.5突变体及原始野生型等病毒株产生强烈的中和抗体反应。

　　据香港特区政府官方消息，首批供港复必泰双价疫苗预计将于11月底从德国抵达香港。 香港特区政府根据卫生署卫生防护中心辖下的疫苗预防疾病科学委员会和新发现及动物传染病科学委员会，与行政长官专家顾问团早前的建议，复必泰双价疫苗在现行接种安排中作为第四剂疫苗的另一选择，目前已提供的两种疫苗

　　2020年3月16日，复星医药与德国百欧恩泰宣布达成研发mRNA疫苗的战略合作，复星医药获得百欧恩泰授权，独家研发并商业化在中国境内及港澳台地区基于自有mRNA技术平台研发的新冠疫苗。 mRNA新冠疫苗再必泰于2021年3月在港澳地区纳入政府接种计划，2021年9月在中国台湾地区开始接种。